Ebpay生命医药出版社

Ebpay生命

100763

论文已发表

提 交 论 文


注册即可获取Ebpay生命的最新动态

注 册



IF 收录期刊



  • 3.3 Breast Cancer (Dove Med Press)
  • 3.4 Clin Epidemiol
  • 2.5 Cancer Manag Res
  • 2.9 Infect Drug Resist
  • 3.5 Clin Interv Aging
  • 4.7 Drug Des Dev Ther
  • 2.7 Int J Chronic Obstr
  • 6.6 Int J Nanomed
  • 2.5 Int J Women's Health
  • 2.5 Neuropsych Dis Treat
  • 2.7 OncoTargets Ther
  • 2.0 Patient Prefer Adher
  • 2.3 Ther Clin Risk Manag
  • 2.5 J Pain Res
  • 2.8 Diabet Metab Synd Ob
  • 2.8 Psychol Res Behav Ma
  • 3.0 Nat Sci Sleep
  • 1.8 Pharmgenomics Pers Med
  • 2.7 Risk Manag Healthc Policy
  • 4.2 J Inflamm Res
  • 2.1 Int J Gen Med
  • 4.2 J Hepatocell Carcinoma
  • 3.7 J Asthma Allergy
  • 1.9 Clin Cosmet Investig Dermatol
  • 2.7 J Multidiscip Healthc



更多详情 >>





已发表论文

MicroRNA-133b 顺利获得靶向调控谷胱甘肽巯基转移酶-π 表达提高卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性

 

Authors Chen S, Jiao JW, Sun KX, Zong ZH, Zhao Y
Received 31 May 2015
Accepted for publication 17 August 2015
Published 16 September 2015 Volume 2015:9 Pages 5225—5235
DOI http://dx.doi.org/10.2147/DDDT.S87526
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Rekha Dhanwani
Peer reviewer comments 3
Editor who approved publication:  Professor Wei Duan

背景:越来越多的研究表明, MicroRNA (miRNA) 可顺利获得靶向调控相关基因的表达影响化疗耐药。本研究探讨了miR-133b 在卵巢癌细胞耐药过程中的作用及可能存在的机制。
方法:我们在卵巢癌组织和细胞系 (A2780,A2780/DDP 和 A2780/Taxol) 中检测了miR-133b 的表达水平。顺利获得 MTT 实验检测顺铂或紫杉醇联合 miR-133b 或 anti-miR-133b 转染对卵巢癌细胞活性的影响。顺利获得 RT-PCR 和 Western Blotting 检测耐药相关基因谷胱甘肽转移酶-π (GST-π) 和多药耐药性蛋白 1(MDR1) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。双荧光素酶报告基因检测 miR-133b 与 GST-π 的 3' 非翻译区是否存在结合位点。
结果:  我们的研究结果表明化疗耐药性卵巢癌组织中 miR-133b 的表达水平显著低于化疗敏感性卵巢癌组织 (P < 0.05),并且同卵巢癌耐药细胞株 (A2780/DDP 和 A2780/Taxol中 miR-133b 的表达水平显著低于化疗敏感性细胞系 (A2780P < 0.05)miR-133b 表达显著提高了卵巢癌细胞对紫杉醇及顺铂的敏感性,而抑制 miR-133b 表达显著降低卵巢癌细胞对紫杉醇及顺铂的敏感性。双荧光素酶报告基因检测结果明 miR-133b 与 GST-π 的 3' UTR 区存在结合位点。除此之外,miR-133b 的过表达可显著降低 GST-π 和 MDR1 的表达水平,而抑制其表达后 GST-π 和 MDR1 的表达水平显著上升。
结论:MicroRNA-133b 可能顺利获得靶向调控 GST-π 并调节 MDR1 表达降低卵巢癌的耐药性。MiR-133b 与化疗药物协同作用可能会预防卵巢癌耐药的开展。
关键词:顺铂,耐药性,卵巢癌细胞,紫杉醇




Download Article[PDF]