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嗜酸性肉芽肿性多血管炎合并自身免疫性溶血性贫血：病例报告及文献复习
Authors Xie M, Ni R, Zhang J, Zhong M, Wang P
Received 5 December 2024
Accepted for publication 16 April 2025
Published 24 April 2025 Volume 2025:18 Pages 629—635
DOI http://doi.org/10.2147/JAA.S506965
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Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Luis Garcia-Marcos
谢梦蓉1,2，倪瑞勤2,3，张静颖2,3，钟明媚2，王平4
1.研究生院，皖南医学院，中国芜湖
2.安徽医科大学第三附属医院，呼吸与危重症医学科，中国合肥
3.研究生院，蚌埠医学院，中国蚌埠
4.安徽医科大学第三附属医院，风湿科，中国合肥
通讯作者：钟明媚，地址：安徽医科大学第三附属医院呼吸与危重症医学科，淮河路390号，中国合肥
[摘要] EGPA可累及多个系统，常以呼吸系统表现为首发症状，因缺乏诊断性的生物标志物容易漏诊及误诊。本文报道1例40岁女性患者，临床表现为哮喘样症状、神经感觉减退、贫血、外周血嗜酸性粒细胞增多及肺部受累。患者诊断为EGPA合并AIHA。单纯糖皮质激素治疗效果不佳后，加用免疫抑制剂环磷酰胺，患者症状缓解。环磷酰胺使用总剂量达到7g后停用，患者病情复发，随后使用糖皮质激素联合吗替麦考酚酯治疗，病情控制稳定，未再复发。该病例在临床上较为罕见，幸运的是最终治疗效果令人满意。
