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针对感染SARS-CoV-2的ZF2001疫苗接种患者的高维单细胞免疫特征的质谱流式细胞术分析

 

Authors Zhang X , Li L, Liu Y, Zhan H, Dai M, Zhang K, Yan H , Gao H, Liu J, Liu S, Lu W, Li Y, Feng A, Dai E, Zhou J

Received 12 December 2024

Accepted for publication 5 May 2025

Published 14 May 2025 Volume 2025:18 Pages 2497—2509

DOI http://doi.org/10.2147/IDR.S511936

Checked for plagiarism Yes

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Peer reviewer comments 2

Editor who approved publication: Dr Oliver Planz

摘要

引言:2019冠状病毒病(COVID-19)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的,被世界卫生组织(WHO)宣布为国际关注的突发公共卫生事件(PHEIC)。针对受体结合域(RBD)的蛋白质亚单位疫苗ZF2001被用于评估其对COVID-19患者免疫系统的影响。本研究旨在使用单细胞质谱流式细胞术(CyTOF),一种允许详细表征针对SARS-CoV-2感染的免疫反应的技术,在接种三剂ZF2001疫苗后一年调查外周细胞谱,并进一步评估ZF2001作为一种预防慢性疾病和降低死亡率的预防措施的机制。

方法:本研究使用41抗体组合的CyTOF16名接种疫苗的COVID-19患者(奥密克戎5.2)和8名健康对照(HDs)的外周血单个核细胞(PBMCs)进行了分析。顺利获得淋巴分离液密度梯度分离的PBMCs进行了金属标记抗体染色。数据分析包括FlowJo门控、Seurat/Harmony批校正、PhenoGraph聚类(k=45)和t-SNE可视化。统计评估采用Wilcoxon检验和Spearman相关性分析。

结果:我们的研究发现,在接种三剂ZF2001疫苗后一年,感染和健康个体之间存在显著差异。具体来说,感染个体表现出:表达CD8的细胞毒性T细胞显著升高,这些细胞带有增殖标记抗原kiel 67(Ki67)和黏附分子(CD138),B细胞的扩张以及表达CD16的单核细胞的减少,以及在疫苗接种后一年CD4+ T细胞的耗竭和T细胞的分化。这些变化表明疫苗有效地调节了免疫反应。

讨论:我们的结果给予了接种疫苗患者对SARS-CoV-2感染的免疫反应的详细单细胞谱,突出了免疫细胞动力学的显著变化,这些变化表明了先天和适应性免疫细胞反应的活跃。

关键词:COVID-19;疫苗;ZF2001CyTOF;免疫反应

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