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程序性死亡配体 1（PD-L1）和脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶 1（APE1）的上调与胃癌的开展和不良预后的相关性

 

Authors Qing Y, Li Q, Ren T, Xia W, Peng Y, Liu GL, Luo H, Yang YX, Dai XY, Zhou SF, Wang D

Published Date February 2015 Volume 2015:9 Pages 901—909

DOI http://dx.doi.org/10.2147/DDDT.S75152

Received 30 September 2014, Accepted 17 November 2014, Published 16 February 2015

介绍：胃癌是一个发病率不断上升的致命性恶性肿瘤。现在还缺少比较有效的进行早期诊断方法，监控转移及预后方法。在这项研究中，我们检测了程序性死亡配体-1（PD-L1）和脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶 1（APE1）表达与胃癌患者预后的关联。
方法：使用免疫组化在 107 例胃癌组织中检测 PD-L1 和 APE1 的表达。 PD-L1 和 APE1 表达与胃癌的临床病理特征的相关性由 SPSS 19.0 进行统计学分析。
结果：PD-L1 和 APE1 阳性表达率在胃癌组织中分别为 50.5% （54/107）和 86.9%（93/107）。 PD-L1 和 APE1 阳性表达与肿瘤的浸润深度，淋巴结转移，病理类型，总体生存时间都显著有关。而且，PD-L1 在高分化胃癌中的表达明显高于低分化癌（P =0.008）。此外，APE1 和 PD-L1 在胃癌组织中的表达呈正相关（r =0.336，P <0.01）。多因素分析表明，浸润深度是显著的预后因素（OR=19.91，P =0.000），但 PD-L1，APE1，预后与其他临床特征之间没有显著相关性。
结论：PD-L1 和 APE1 的表达可能会促进胃癌的进展和不良的预后。我们发现高表达的 PD-L1 和 APE1 的是胃癌的危险因素也是一个新的预测胃癌预后的生物标志物。此外，我们的研究结果也表明，针对 PD-L1 和 APE1 信号通路为靶标的治疗可能是胃癌患者进行免疫和靶向治疗新的策略，尤其是伴有的深层浸润和淋巴结转移的患者。
关键词：胃癌，免疫组化，预后，潜在靶点



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